Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001491/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001491/09

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 26.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атенолол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Атенолол
Состав Состав на одну таблетку. Атенолол                                                      – 50 мг                       – 100 мг в пересчете на 100% вещество Вспомогательных веществ:                       – достаточное количество до получения таблетки массой:                                                                        200 мг                        400 мг Крахмал кукурузный                                  58,5 мг                       117 мг Магний гидроксикарбонат                         83,9 мг                       167,8 мг Желатин пищевой                                       2 мг                            4 мг Метилцеллюлоза                                         0,6 мг                         1,2 мг Кислота стеариновая                                   4 мг                            8 мг Магния стеарат                                            1 мг                            2 мг
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001491/09-030309 изменение № 2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия), 4607047720029
  • таблетки 100 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия),
  • таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия), 4607047720036
  • таблетки 50 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.