Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001550/08
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 14.12.2018 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.07.2008 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лемод® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метилпреднизолон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-14032-06 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг, флакон - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097410915
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.