Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001551/08
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юнифарм, Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.08.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Витрум® Лифт-Скин Q10 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины + Прочие препараты |
Состав | Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит: Активные компоненты: Коэнзим Q10 (убидекаренон) 30 мг Витамин Е (dl-альфа-токоферола ацетат) 10 ME 1 Цитрусовые биофлавоноиды 30 мг Виноградных косточек экстракт 30 мг 1 - эквивалентно 10 мг dl-альфа-токоферола ацетата; Вспомогательные вещества: Кальция гидрофосфат - 463,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 70 мг, кроскармеллоза натрия - 18 мг, стеариновая кислота - 14 мг, магния стеарат - 7 мг, кремния диоксид - 3,5 мг. Оболочка: Опадрай желтый (гипромеллоза - 10,183 мг, макрогол - 7,004 мг, титана диоксид - 6,963 мг, железа оксид - 0,85 мг) - 25 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001551/08-140308 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629006480035
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №120 - 120 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.