Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001738/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циндол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цинка оксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001738/10-220523 |
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон темного стекла 125 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429005797, 4601429005797
- суспензия для наружного применения 12.5%, №32 - флакон темного стекла 125 г (32) - коробка (коробочка) картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, №28 - флакон темного стекла 100 г (28) - коробка (коробочка) картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон темного стекла 100 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон темного стекла 125 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429004813
- суспензия для наружного применения 12.5%, №32 - флакон темного стекла 100 г (32) - коробка (коробочка) картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, №28 - флакон темного стекла 125 г (28) - коробка (коробочка) картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.