Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001890/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001890/10

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АКРИХИН АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Акридерм ГК
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол
Состав 100 г мази содержат: Активные вещества: Бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1 г; Вспомогательные вещества: Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001890/10-120310 изменение №10, ЛП-№(003391)-(РГ-RU)-111023

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Акрихин ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Акридерм ГК
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол
Состав 100 г мази содержат: Активные вещества: Бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1 г; Вспомогательные вещества: Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001890/10-120310 изменение №4

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.