Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-002031/08

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата KRKA (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лориста® НД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002031/08-190318 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата KRKA (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лориста® НД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002031/08-190318 изменение №1

Упаковки

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №28 - 7 шт. - блистер (4) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №56 - 14 шт. - блистер (4) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №84 - 7 шт. - блистер (12) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №98 - 7 шт. - блистер (14) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная; КРКА (Словения); уп.- КРКА-Рус; ЛСР-002031/08; переоформлено 2018-03-19

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК