Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002339/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Полисинтез (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эргокальциферол (Витамин D2) |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эргокальциферол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-9557-08 |
- полуфабрикат-раствор 0.5%, флакон темного стекла 1 л, Полисинтез (Россия),
- полуфабрикат-раствор 0.5%, фляга алюминиевая 25 л, Полисинтез (Россия),
- полуфабрикат-раствор 0.5%, фляга алюминиевая 38 л, Полисинтез (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.