Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002636/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лактоглобулин против условно патогенных бактерий и сальмонелл коровий |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл |
Состав | активные вещества: иммунноглобулины молозива коров, содержащие антитела к сальмонеллам группы В (S.typhimurium), сальмонеллам группы D (S.enteritidis и S.Dublin), протею (P.mirabilis и P.vulgaris), клебсиелле (K.pneumoniae) и псевдомонас (P.aeruginosa) |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002636/08-090408 |
- лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг/доза, №10 - флакон (флакончик) «пенициллиновый» 0,5 г (1 доз) (10) - пачка картонная, Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг/доза, №10 - флакон (флакончик) «пенициллиновый» 1 г (2 доз) (10) - пачка картонная, Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.