Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-002799/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-002799/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Ленинг (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Л52 Ленинг
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (99,992   г ~ 100,00 г) Активные компоненты: Eupatorium perfoliatum                                          8,888 г (Эупаториум перфолиатум) D3 Aconitum napellus (Aconitum)                               8,888 г (Аконитум напеллюс (Аконитум)) D4 Bryonia alba (Bryonia)                                            8,888 г (Бриония альба (Бриония)) D3 Arnica Montana ( Arnica )                                        8,888   г (Арника монтана (Арника)) D 4 Gelsemium sempervirens ( Gelsemium )                   8,888   г (Гельземиум семпервиренс (Гельземиум)) D 6 China rubra (China)                                                 8,888  г ( Хина рубра ( Хина )) D4 Atropa belladonna (Belladonna)                             8,888  г ( Атропа белладонна ( Белладонна )) D4 Drosera rotundifolia (Drosera)                                8,888  г ( Дрозера ротундифолия ( Дрозера )) D3 Polygala senega (Polygala)                                      8,888  г ( Полигаля сенега ( Полигаля )) D3 Eucalyptus globulus (Eucalyptus)                           20,00  г (Эукалиптус глобулюс (Эукалиптус)) D1 Вспомогательные компоненты: Этанол 96% — до получения разведений. Вода очищенная — до получения разведений.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002799/08-170408 изменение №2

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.