Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-003014/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-003014/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фарма ВИД ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стемокин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,1 мг (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; вода для инъекций — до 1 мл активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,25 г (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; бензалкония хлорид — 0,1 г; вода для инъекций — до 1 л
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003014/09-160409 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Иммунотек ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стемокин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,1 мг (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; вода для инъекций — до 1 мл активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,25 г (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; бензалкония хлорид — 0,1 г; вода для инъекций — до 1 л
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003014/09-160409 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фарма-Био ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стемокин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,1 мг (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; вода для инъекций — до 1 мл активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,25 г (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; бензалкония хлорид — 0,1 г; вода для инъекций — до 1 л
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003014/09-160409 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пептос Фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.05.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стемокин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,1 мг (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; вода для инъекций — до 1 мл активное вещество: Стемокин® (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,25 г (количество активного вещества приведено в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0–7,5; бензалкония хлорид — 0,1 г; вода для инъекций — до 1 л
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003014/09-160409 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.