Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004134/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БЭГРИФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.07.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Боярышника настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Боярышника плодов настойка |
Состав | Для получения 1 л настойки используют: Боярышника плодов — 100 г Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1 л настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004134/09-120718 изменение №2 |
- настойка, флакон 25 мл - пачка картонная, БЭГРИФ (Россия), 4606683000441
- настойка, флакон 25 мл - коробка (коробочка) картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон 25 мл - пленка, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон 25 мл - ящик картонный, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон 15 мл - пачка картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон 15 мл - коробка (коробочка) картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон 15 мл - пленка, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон 15 мл - ящик картонный, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - коробка (коробочка) картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - пленка, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - ящик картонный, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 15 мл - коробка (коробочка) картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 15 мл - пленка, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 15 мл - ящик картонный, БЭГРИФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.