Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004400/10
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефепим |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефепим |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004400/10-240225 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133009032
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005394822
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефепим |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефепим |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004400/10-240225 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133009032
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005394822
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
