Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004597/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Русюрофарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефпар |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефоперазон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004597/09-090609 изменение №3 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 8902372060038
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефпар |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефоперазон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004597/09-090609 изменение №3 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 8902372060038
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.