Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-004801/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-004801/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Парацетамол ЭКСТРА детский
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Парацетамол + Аскорбиновая кислота
Состав 1 пакетик порошка для приготовления раствора для приема внутрь содержит: Действующие вещества : Парацетамол — 120 мг, аскорбиновая кислота — 10 мг. Вспомогательные вещества : Лимонная кислота, сахароза (сахар), декстрин, ароматизатор (вишневый или апельсиновый, или карамельный), аспартам, краситель (солнечный закат желтый, или азорубин, или хинолиновый желтый).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004801/10-120719 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Парацетамол ЭКСТРА детский
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Парацетамол + Аскорбиновая кислота
Состав 1 пакетик порошка для приготовления раствора для приема внутрь содержит: Действующие вещества : Парацетамол — 120 мг, аскорбиновая кислота — 10 мг. Вспомогательные вещества : Лимонная кислота, сахароза (сахар), декстрин, ароматизатор (вишневый или апельсиновый, или карамельный), аспартам, краситель (солнечный закат желтый, или азорубин, или хинолиновый желтый).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004801/10-120719
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.02.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Парацетамол ЭКСТРА детский
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Парацетамол + Аскорбиновая кислота
Состав 1 пакетик порошка для приготовления раствора для приема внутрь содержит: Действующие вещества : Парацетамол — 120 мг, аскорбиновая кислота — 10 мг. Вспомогательные вещества : Лимонная кислота, сахароза (сахар), декстрин, ароматизатор (вишневый или апельсиновый, или карамельный), аспартам, краситель (солнечный закат желтый, или азорубин, или хинолиновый желтый).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004801/10-270510
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.