Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-004881/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-004881/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клопидогрел Канон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клопидогрел
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Клопидогрела гидросульфат (бисульфат) 97,875 мг, в пересчете на клопидогрел 75,000 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный прежелатинизированный 27,000 мг, кремния диоксид коллоидный 0,720 мг, кросповидон 4,800 мг, лактоза безводная 60,365 мг, магния стеарат 1,000 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 8,000 мг, масло касторовое гидрогенизированное 3,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 112 или 302) 37,240 мг; Состав пленочной оболочки: Опадрай II 32К240012 розовый 9,0000 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,5200 мг, лактозы моногидрат 3,6000 мг, титана диоксид 2,0484 мг, триацетин 0,7200 мг, краситель красный очаровательный 0,1080 мг, краситель индигокармин 0,0036 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-004881/09-010817
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.