Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-005198/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005198/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пребенд ПФК ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Офлоксабол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Офлоксацин
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество: Офлоксацин                                     2,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                 9,0 мг Динатрия эдетат                              0,05 мг Вода для инъекций                          до 1,0 мл Теоретическая осмоляльность — 314 мОсм/кг
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005198/09-260520
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Аболмед ООО [г.Москва] (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.07.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Офлоксабол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Офлоксацин
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество: Офлоксацин                                     2,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                 9,0 мг Динатрия эдетат                              0,05 мг Вода для инъекций                          до 1,0 мл Теоретическая осмоляльность — 314 мОсм/кг
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005198/09-290609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.