Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005649/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медполимер Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Волемкор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиэтилкрахмал |
Состав | Гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 — 60,0 г Натрия хлорида — 9,0 г Воды для инъекций — до 1 л Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛСР-005649/09-140709 |
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001524
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 250 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001548
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 500 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001562
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 1000 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001586
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медполимер Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Волемкор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиэтилкрахмал |
Состав | Гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 — 60,0 г Натрия хлорида — 9,0 г Воды для инъекций — до 1 л Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005649/09-140709 изменение №2 |
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001524
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 250 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001548
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 500 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001562
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 1000 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001586
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 100 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 250 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 500 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 1000 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медполимер фирма ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Волемкор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксиэтилкрахмал |
Состав | Гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 — 60,0 г Натрия хлорида — 9,0 г Воды для инъекций — до 1 л Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005649/09-140709 изменение №2 |
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001524
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 250 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001548
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 500 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001562
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 1000 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма ОАО (Россия), 4605258001586
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 100 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 250 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 500 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
- раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 1000 мл, Медполимер фирма ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.