Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-005649/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005649/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медполимер Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Волемкор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидроксиэтилкрахмал
Состав Гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 — 60,0 г Натрия хлорида                                                                                                             — 9,0 г Воды для инъекций                                                                                                       — до 1 л Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛСР-005649/09-140709
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001524
  • раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 250 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001548
  • раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 500 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001562
  • раствор для инфузий 6%, контейнер полимерный 1000 мл - пакет (пакетик) пластиковый - ящик картонный, Медполимер фирма АО (Россия), 4605258001586

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медполимер Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Волемкор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидроксиэтилкрахмал
Состав Гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 — 60,0 г Натрия хлорида                                                                                                             — 9,0 г Воды для инъекций                                                                                                       — до 1 л Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005649/09-140709 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медполимер фирма ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Волемкор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидроксиэтилкрахмал
Состав Гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 — 60,0 г Натрия хлорида                                                                                                             — 9,0 г Воды для инъекций                                                                                                       — до 1 л Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005649/09-140709 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.