Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005755/08
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.05.2009 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.12.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фебрицет |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-14034-06 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг, №8 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 4 г (8) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097304764
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама
