Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005927/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Химфарм АО (Республика Казахстан) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицина сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | 1 флакон содержит: Капреомицина сульфата 1,0 г (в пересчете на Капреомицин). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №6 к ЛСР-005927/08-280708 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 4870050006439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная - пачка картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 04870050006439, 4870050006439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №80 - флакон (80) - поддон картонный, Химфарм АО (Республика Казахстан),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 4870050006439
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Химфарм АО (Республика Казахстан) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицина сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | 1 флакон содержит: Капреомицина сульфата 1,0 г (в пересчете на Капреомицин). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №6 к ЛСР-005927/08-280708 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 4870050006439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная - пачка картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 04870050006439, 4870050006439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №80 - флакон (80) - поддон картонный, Химфарм АО (Республика Казахстан),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 4870050006439
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Химфарм АО (Республика Казахстан) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицина сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | 1 флакон содержит: Капреомицина сульфата 1,0 г (в пересчете на Капреомицин). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №6 к ЛСР-005927/08-280708 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 4870050006439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная - пачка картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 04870050006439, 4870050006439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №80 - флакон (80) - поддон картонный, Химфарм АО (Республика Казахстан),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 4870050006439
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.