Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006002/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.10.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лоэнзар-сановель |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лансопразол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006002/10-250610 изменение №3 |
- капсулы кишечнорастворимые 15 мг, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция),
- капсулы кишечнорастворимые 30 мг, №28 - 28 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция),
- капсулы кишечнорастворимые 30 мг, №14 - 14 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.