Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006157/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.02.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Растан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Соматропин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006157/09-290709 изменение № 7 |
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флакон - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808007857
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флакон - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 МЕ, флакон 6.67 г - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808007671
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 МЕ, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 МЕ, флакон - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 МЕ, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 МЕ, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 МЕ, флакон - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.