Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006246/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амоксициллин+Клавулановая кислота-АЛВИЛС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
Состав | 1 флакон содержит: Дозировка 500 мг + 100 мг: Действующие вещества Амоксициллин — 500 мг в виде амоксициллина натрия и клавулановая кислота — 100 мг в виде калия клавуланата. Дозировка 1000 мг + 200 мг: Действующие вещества Амоксициллин — 1000 мг в виде амоксициллина натрия и клавулановая кислота — 200 мг в виде калия клавуланата. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006246/10-221123 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368016959
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368016966
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368016973
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368016911
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368016928
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368016935
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Виал (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
Состав | 1 флакон содержит: Дозировка 500 мг + 100 мг: Действующие вещества Амоксициллин — 500 мг в виде амоксициллина натрия и клавулановая кислота — 100 мг в виде калия клавуланата. Дозировка 1000 мг + 200 мг: Действующие вещества Амоксициллин — 1000 мг в виде амоксициллина натрия и клавулановая кислота — 200 мг в виде калия клавуланата. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006246/10-010710 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 06938588800405, 6938588800405
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №120 - флакон (10) - пачка картонная (12) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №500 - флакон (10) - пачка картонная (50) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №600 - флакон (10) - пачка картонная (60) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 6925881200353
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №400 - флакон (400) - ящик картонный, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 06938588800412, 6938588800412
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №200 - флакон (10) - пачка картонная (20) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №500 - флакон (10) - пачка картонная (50) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №1000 - флакон (10) - пачка картонная (100) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №1000 - флакон (1000) - ящик картонный, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Озон ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Виал (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
Состав | 1 флакон содержит: Дозировка 500 мг + 100 мг: Действующие вещества Амоксициллин — 500 мг в виде амоксициллина натрия и клавулановая кислота — 100 мг в виде калия клавуланата. Дозировка 1000 мг + 200 мг: Действующие вещества Амоксициллин — 1000 мг в виде амоксициллина натрия и клавулановая кислота — 200 мг в виде калия клавуланата. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006246/10-010710 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 06938588800405, 6938588800405
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №120 - флакон (10) - пачка картонная (12) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №500 - флакон (10) - пачка картонная (50) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №600 - флакон (10) - пачка картонная (60) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 6925881200353
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №400 - флакон (400) - ящик картонный, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 06938588800412, 6938588800412
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №200 - флакон (10) - пачка картонная (20) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №500 - флакон (10) - пачка картонная (50) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №1000 - флакон (10) - пачка картонная (100) - коробка (коробочка) картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №1000 - флакон (1000) - ящик картонный, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Озон ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.