Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-006252/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006252/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг, крахмал картофельный — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 3 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 6 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-220523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промомед Холдингс Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг, крахмал картофельный — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 3 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 6 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-220523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промомед Холдингс Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг, крахмал картофельный — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 3 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 6 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промомед Холдингс Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав На одну таблетку: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125,0 мг; Вспомогательные вещества (ядро): Целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 40,0 мг; лактозы моногидрат — 88,0 мг, крахмал картофельный — 20,0 мг, повидон K‑25 — 14,0 мг, кроскармеллоза натрия — 10,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг; Вспомогательные вещества (оболочка): Гипромеллоза — 6,0 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ависта ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.04.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медомекси®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг, крахмал картофельный — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 3 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 6 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.05.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метостабил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 88 мг, крахмал картофельный — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 3 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 6 мг, макрогол — 1,25 мг, титана диоксид — 2,75 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006252/10-010710
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.