Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-006254/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006254/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гептор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество S-Аденозил- L -метионин 1,4-бутандисульфонат    760 мг (адеметионина 1,4-бутандисульфонат) в пересчете на адеметионин-ион                             400 мг В 1 мл растворителя содержится: L-лизина моногидрат                                                68,48 мг в пересчете на L-лизиннатрия гидроксид               до pH 9,6-11,0 Вода для инъекций                                                    до 1 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛСР-006254/10-251121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гептор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество S-Аденозил- L -метионин 1,4-бутандисульфонат    760 мг (адеметионина 1,4-бутандисульфонат) в пересчете на адеметионин-ион                             400 мг В 1 мл растворителя содержится: L-лизина моногидрат                                                68,48 мг в пересчете на L-лизиннатрия гидроксид               до pH 9,6-11,0 Вода для инъекций                                                    до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006254/10-300518
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лэнс-Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.07.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гептор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество S-Аденозил- L -метионин 1,4-бутандисульфонат    760 мг (адеметионина 1,4-бутандисульфонат) в пересчете на адеметионин-ион                             400 мг В 1 мл растворителя содержится: L-лизина моногидрат                                                68,48 мг в пересчете на L-лизиннатрия гидроксид               до pH 9,6-11,0 Вода для инъекций                                                    до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006254/10-010710 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.