Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006519/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лабораториос Багу АО (Аргентина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Уморап® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Циталопрам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006519/08-130808 |
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Лабораториос Багу АО (Аргентина),
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Лабораториос Багу АО (Аргентина), 7790375265991
- таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Лабораториос Багу АО (Аргентина),
- таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Лабораториос Багу АО (Аргентина), 7790375266004
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.