Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-006669/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006669/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новартис Консьюмер Хелс (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ТераФлю® Экстра Плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Парацетамол + Фенилэфрин + Аскорбиновая кислота
Состав 1 пакетик содержит: Действующие вещества:         Парацетамол - 650 мг.         Аскорбиновая кислота - 50 мг.         Фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный): Вспомогательные вещества:         сахароза - 1981 мг,         натрия цитрат - 333 мг,         лимонная кислота - 540 мг,         ацесульфам калия - 50 мг,         аспартам - 20 мг,         краситель хинолиновый желтый - 1 мг,         ароматизатор лимонный 875928 - 20 мг,         ароматизатор лимонный 87А069 - 160 мг,         ароматизатор лимонный 875060 - 160 мг,         ароматизатор лимонный 501.476/АР0504 - 25 мг. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновый): Вспомогательные вещества:         сахароза - 2028 мг,         натрия цитрат - 300 мг,         лимонная кислота - 540 мг,         ацесульфам калия - 50 мг,         аспартам - 20 мг,         краситель солнечный закат желтый - 2 мг,         ароматизатор апельсиновый - 320 мг,         натрия хлорид - 30 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006669/09-010615 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.