Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006794/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармасинтез АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протионамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протионамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006794/09-290517 изменение №3, ЛП-№(004178)-(РГ-RU)-271223 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Фармасинтез АО (Россия), 4605310004517
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармасинтез АО (Россия), 4605310004500
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез АО (Россия), 04605310001004, 4605310001004
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез АО (Россия), 4605310001011
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №500 - 500 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез АО (Россия), 4605310004524
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармасинтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 31.03.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протионамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протионамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006794/09-290517 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310004517
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310004500
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310001004
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез ОАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №500 - 500 шт. - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез ОАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310004524
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полимерная, Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310001011
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.