Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007007/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.08.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пустырника настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника травы настойка |
| Состав | Для приготовления 1000 мл препарата используют: Пустырника трава — 200 г Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №8 к ЛСР-007007/08-020908 |
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.08.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пустырника настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника травы настойка |
| Состав | Для приготовления 1000 мл препарата используют: Пустырника трава — 200 г Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №7 к ЛСР-007007/08-020908 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама
