Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007705/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дельта медикел промоушнз АГ (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эразабан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Докозанол |
Состав | 1 г крема содержит: Активные вещества: Докозанол 100 мг Вспомогательные вещества: Сахароза 50 мг, масло минеральное 80 мг, пропиленгликоль 50 мг, бензиловый спирт 27 мг, вода 693 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007705/10-050810 изменение №6 |
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 2 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания), 5060271010134
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ИНВАР (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эразабан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Докозанол |
Состав | 1 г крема содержит: Активные вещества: Докозанол 100 мг Вспомогательные вещества: Сахароза 50 мг, масло минеральное 80 мг, пропиленгликоль 50 мг, бензиловый спирт 27 мг, вода 693 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007705/10-050810 изменение №4 |
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 2 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США), 5060271010134
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 2 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания), 5060271010134
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Флит Лабораториез (Великобритания),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хелскеа Брэндз Интернэшнл Лимитед (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эразабан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Докозанол |
Состав | 1 г крема содержит: Активные вещества: Докозанол 100 мг Вспомогательные вещества: Сахароза 50 мг, масло минеральное 80 мг, пропиленгликоль 50 мг, бензиловый спирт 27 мг, вода 693 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007705/10-050810 изменение №4 |
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 2 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США), 5060271010134
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США),
- крем для наружного применения 10%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (США),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.