Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007814/10
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.05.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ацикловир |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007814/10-140521 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008417, 04810133013251, 4810133008417
- таблетки 200 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005553
- таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005386
- таблетки 200 мг, №1200 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (120) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005737
- таблетки 200 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133010090, 04810133013244, 4810133010090
- таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133010113, 04810133013268, 4810133010113
- таблетки 200 мг, №1700 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (170) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.10.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ацикловир |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007814/10-140521 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008417, 04810133013251, 4810133008417
- таблетки 200 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005553
- таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005386
- таблетки 200 мг, №1200 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (120) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005737
- таблетки 200 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133010090, 04810133013244, 4810133010090
- таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133010113, 04810133013268, 4810133010113
- таблетки 200 мг, №1700 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (170) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
