Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007830/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН-БИО ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бифидумбактерин форте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛСР-007830/08-100523 |
- капсулы 50 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660156, 4640107660156, 4680641050303
- капсулы 50 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660163, 4640107660163
- капсулы 50 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660170, 4640107660170, 4680641050310
- капсулы 50 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы 50 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы 50 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бифидумбактерин форте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛСР-007830/08-100523 |
- капсулы 50 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660156, 4640107660156, 4680641050303
- капсулы 50 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660163, 4640107660163
- капсулы 50 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660170, 4640107660170, 4680641050310
- капсулы 50 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы 50 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы 50 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бифидумбактерин форте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к ЛСР-007830/08-061008 |
- капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660156
- капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660170
- капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
- капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бифидумбактерин форте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007830/08-061008 изменение №3 |
- капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030483, 4600561030483
- капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030490
- капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030506, 4600561030506
- капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
- капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
- капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бифидумбактерин форте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007830/08-061008 изменение №3 |
- капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030483, 4600561030483
- капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030490
- капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030506, 4600561030506
- капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
- капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
- капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бифидумбактерин форте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: бифидобактерии В. bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 50 млн КОЕ, Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007830/08-061008 изменение №1 |
- капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030483
- капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030490
- капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030506
- капсулы, №10 - 10 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030421
- капсулы, №18 - 18 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия),
- капсулы, №30 - 30 шт. - флакон (5 доз) - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030503
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.