Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008012/10
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.11.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 20.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Антифлат Ланнахер |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симетикон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008012/10-120810 изменение №2 |
- таблетки жевательные 42 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки жевательные 42 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.11.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Антифлат Ланнахер |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симетикон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008012/10-120810 изменение №2 |
- таблетки жевательные 42 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки жевательные 42 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.