Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-008046/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-008046/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кемеровская фармфабрика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Для получения настойки используют: Активный компонент: Прополис — 100 г Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛСР-008046/09-180820
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Для получения настойки используют: Активный компонент: Прополис — 100 г Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008046/09-180820
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Для получения настойки используют: Активный компонент: Прополис — 100 г Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 80% — достаточное количество до получения 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008046/09-141009 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл, Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия),
  • настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия),
  • настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Кемеровская фармфабрика ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.