Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-008621/09

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Инкамфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Артракам®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид (в пересчете на 100% вещество) 1,884 г в т.ч. глюкозамина сульфата — 1,5 г вспомогательные вещества: сорбитол — 0,296 г; лимонная кислота — 0,02 г
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008621/09-281009 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тривиум ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.10.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эльбона®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008621/09-281009 изменение №1

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2,2 г (20) - пачка картонная; ФармВИЛАР НПО (Россия); ЛСР-008621/09; переоформлено 2013-10-17
  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2,2 г (20) - пачка картонная; Эллара ООО (Россия); ЛСР-008621/09; переоформлено 2013-10-17
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тривиум ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.11.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эльбона®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008621/09-281009 изменение №1

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2,2 г (20) - пачка картонная; Московская фармацевтическая фабрика (Россия); ЛСР-008621/09; переоформлено 2012-11-27
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тривиум ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.08.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эльбона®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008621/09-281009 изменение №1

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 2,2 г (20) - пачка картонная; Эллара МЦ ООО (Россия); ЛСР-008621/09; переоформлено 2012-08-02
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тривиум ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.12.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глюкозамин сульфат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008621/09-281009 изменение №1

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый (20) - пачка картонная; Московская фармацевтическая фабрика (Россия); ЛСР-008621/09; переоформлено 2010-12-20

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК