Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008705/10
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.11.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 20.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Антифлат Ланнахер |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симетикон |
Состав | 1 мл суспензии для приема внутрь содержит: Активное вещество: Симетикон* 41,2 мг; Вспомогательные вещества: Гиэтеллоза, макрогола глицерилтриолеат, макрогол 6000, алюмосиликат магния Тип II А, сорбиновая кислота, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахарината дигидрат, натрия цикламат, ароматизатор банановый, вода очищенная. * Симетикон состоит из 97% диметикона и 3% гидрофобного кремния диоксида. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008705/10-250810 изменение №2 |
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.11.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Антифлат Ланнахер |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симетикон |
Состав | 1 мл суспензии для приема внутрь содержит: Активное вещество: Симетикон* 41,2 мг; Вспомогательные вещества: Гиэтеллоза, макрогола глицерилтриолеат, макрогол 6000, алюмосиликат магния Тип II А, сорбиновая кислота, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахарината дигидрат, натрия цикламат, ароматизатор банановый, вода очищенная. * Симетикон состоит из 97% диметикона и 3% гидрофобного кремния диоксида. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008705/10-250810 изменение №2 |
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
- суспензия для приема внутрь 41.2 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.