Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008840/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммиак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008840/09-051109 изменение №2 |
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, канистра полиэтиленовая 5 л, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, канистра полиэтиленовая 10 л, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, канистра полиэтиленовая 20 л, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - упаковка групповая, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - упаковка групповая, Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.