Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-009034/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-009034/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Опелла Хелскеа Франс САС (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.05.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маалокс® мини
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алгелдрат + Магния гидроксид
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №10 к ЛСР-009034/10-310810
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Опелла Хелскеа Франс САС (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.05.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маалокс® мини
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алгелдрат + Магния гидроксид
Состав активные вещества: алгелдрат (алюминия гидроксид) (в виде алюминия оксида гидратированного) 460 мг (эквивалентно алюминия оксиду — 230 мг) магния гидроксид 400 мг вспомогательные вещества: сахарозы раствор 64%; сорбитол жидкий (некристаллизующийся); ксантановая камедь; гуар; ароматизатор ароматизатор лимонно-лаймовый натуральный (суспензия для приема внутрь (со вкусом лимона); ароматизатор черной смородины (суспензия для приема внутрь (со вкусом черной смородины); натрия хлорид
Реквизиты нормативной документации ЛСР-009034/10-310810 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи-Авентис Франс (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маалокс® мини
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алгелдрат + Магния гидроксид
Состав активные вещества: алгелдрат (алюминия гидроксид) (в виде алюминия оксида гидратированного) 460 мг (эквивалентно алюминия оксиду — 230 мг) магния гидроксид 400 мг вспомогательные вещества: сахарозы раствор 64%; сорбитол жидкий (некристаллизующийся); ксантановая камедь; гуар; ароматизатор ароматизатор лимонно-лаймовый натуральный (суспензия для приема внутрь (со вкусом лимона); ароматизатор черной смородины (суспензия для приема внутрь (со вкусом черной смородины); натрия хлорид
Реквизиты нормативной документации Изм. №10 к ЛСР-009034/10-310810
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи-Авентис Франс (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маалокс® мини
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алгелдрат + Магния гидроксид
Состав активные вещества: алгелдрат (алюминия гидроксид) (в виде алюминия оксида гидратированного) 460 мг (эквивалентно алюминия оксиду — 230 мг) магния гидроксид 400 мг вспомогательные вещества: сахарозы раствор 64%; сорбитол жидкий (некристаллизующийся); ксантановая камедь; гуар; ароматизатор ароматизатор лимонно-лаймовый натуральный (суспензия для приема внутрь (со вкусом лимона); ароматизатор черной смородины (суспензия для приема внутрь (со вкусом черной смородины); натрия хлорид
Реквизиты нормативной документации Изм. №10 к ЛСР-009034/10-310810
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи-Авентис Франс (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.01.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маалокс® мини
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Алгелдрат + Магния гидроксид
Состав активные вещества: алгелдрат (алюминия гидроксид) (в виде алюминия оксида гидратированного) 460 мг (эквивалентно алюминия оксиду — 230 мг) магния гидроксид 400 мг вспомогательные вещества: сахарозы раствор 64%; сорбитол жидкий (некристаллизующийся); ксантановая камедь; гуар; ароматизатор ароматизатор лимонно-лаймовый натуральный (суспензия для приема внутрь (со вкусом лимона); ароматизатор черной смородины (суспензия для приема внутрь (со вкусом черной смородины); натрия хлорид
Реквизиты нормативной документации ЛСР-009034/10-310810
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.