Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-009614/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Железа сульфат, 59Fe |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | В одной капсуле содержится: Активные вещества: - Железо-59 - 30 кБк Вспомогательные вещества: - Декстроза не более - 300 мг - Капсула желатиновая (диоксид титана) - 2,5% - Желатин - до - 100% - Краситель пунцовый - 1,36% - Железа (III) оксид- 0,85% |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-009614/09-301109 изменение №1 |
- капсулы 30 кБк, №10 - 10 шт. - флакон - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия),
- капсулы 30 кБк, №15 - 15 шт. - флакон - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.