Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-010401/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Меновазин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензокаин + Прокаин + Левоментол |
Состав | Состав на 100 мл: Активные вещества: Левоментол — 2,5 г; прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) — 1,0 г; бензокаин (анестезин) — 1,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт) 70% до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №8 к ЛСР-010401/09-211209 |
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 40 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905000036, 4603905000036
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 50 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905000036
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.