Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-010497/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-010497/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.12.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав На один баллон: При фасовке препарата по 35 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,060 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,030 г, изопропилмиристат — 20,214 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,453 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,181 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,151 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 9,081 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 35,000 г. При фасовке препарата по 58 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,100 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,050 г, изопропилмиристат — 33,500 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,750 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,300 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,250 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 15,050 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 58,000   г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛСР-010497/08-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав На один баллон: При фасовке препарата по 35 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,060 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,030 г, изопропилмиристат — 20,214 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,453 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,181 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,151 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 9,081 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 35,000 г. При фасовке препарата по 58 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,100 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,050 г, изопропилмиристат — 33,500 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,750 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,300 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,250 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 15,050 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 58,000   г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛСР-010497/08-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав На один баллон: При фасовке препарата по 35 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,060 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,030 г, изопропилмиристат — 20,214 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,453 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,181 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,151 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 9,081 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 35,000 г. При фасовке препарата по 58 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,100 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,050 г, изопропилмиристат — 33,500 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,750 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,300 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,250 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 15,050 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 58,000   г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛСР-010497/08-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.05.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав На один баллон: При фасовке препарата по 35 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,060 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,030 г, изопропилмиристат — 20,214 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,453 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,181 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,151 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 9,081 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 35,000 г. При фасовке препарата по 58 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,100 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,050 г, изопропилмиристат — 33,500 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,750 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,300 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,250 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 15,050 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 58,000   г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛСР-010497/08-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав На один баллон: При фасовке препарата по 35 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,060 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,030 г, изопропилмиристат — 20,214 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,453 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,181 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,151 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 9,081 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 35,000 г. При фасовке препарата по 58 г : Действующее вещество : Пиритион цинк (в пересчете на 100% вещество) — 0,100 г; Вспомогательные вещества : Натрия лаурилсульфат — 0,050 г, изопропилмиристат — 33,500 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,750 г, декспантенол (D‑Пантенол) — 0,300 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0,250 г, этанол 70% (спирт этиловый 70%) — 15,050 г, тетрафторэтан (хладон 134 a ) — до 58,000   г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛСР-010497/08-060918
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.