Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N009153

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.02.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.02.2002
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламиктал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламотриджин
Состав ламотриджин 25 мг 50 мг 100 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия крахмала гликолат тип А; повидон; магния стеарат; железа оксид желтый E172 ламотриджин 5 мг 25 мг 100 мг вспомогательные вещества: кальция карбонат; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная; алюминия-магния силикат; натрия крахмала гликолат тип А; повидон К30; сахарин натрия; черносмородиновый ароматизатор 500.009/AP 0551; магния стеарат
Реквизиты нормативной документации 42-6740-96
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК