Информация по регистрационному удостоверению №П N010927
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.05.2004 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аевит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин Е + Ретинол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-9801-99 |
- капсулы, №25 - 25 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133000053
- капсулы, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133000046
- капсулы, №15 - 15 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.