Информация по регистрационному удостоверению №П N010984/01-1999
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармтехнология (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.11.2004 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Димексид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилсульфоксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10259-99 |
- концентрат для приготовления раствора для наружного применения, флакон 50 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183000072
- концентрат для приготовления раствора для наружного применения, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.