Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N011215/03

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклак®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-10150-05 изменение №4
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклак®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-10150-05 изменение №4

Упаковки

  • таблетки пролонгированного действия 150 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 4030855002368; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 150 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 4030855002375; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 150 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 150 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 75 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 4030855002344; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 75 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 4030855002351; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 75 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09
  • таблетки пролонгированного действия 75 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/03; переоформлено 2018-10-09

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК