Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N011215/04

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.12.2018
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклак®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации П N011215/04-051113
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклак®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации П N011215/04-051113

Упаковки

  • раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, №5 - ампула стеклянная 3 мл (5) - пачка картонная; код EAN 4030855002306; ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ (Германия); П N011215/04; переоформлено 2017-04-10
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Hexal AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.07.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.11.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклак®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации П N011215/04-051113

Упаковки

  • раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, №5 - ампула стеклянная 3 мл (5) - пачка картонная; код EAN 4030855002306; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N011215/04; переоформлено 2013-11-05

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК