Информация по регистрационному удостоверению №П N011615/01-1999
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санавита Гезундхайтсмиттель (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.04.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протионамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протионамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8463-98 |
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полипропиленовый - пачка картонная, Санавита Гезундхайтсмиттель (Германия), 4038655220913
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №1000 - 1000 шт. - контейнер, Санавита Гезундхайтсмиттель (Германия), 4038655220920
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.