Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011685/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011685/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цель® Т
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 1 таблетку) Активные компоненты: Cartilago suis (Картиляго суис) D4 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D4 0,3 мг, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D4 0,3 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D4 0,3 мг, Toxicodendron quercifolium (Токсикодендрон кверцифолиум) D2 0,54 мг, Arnica montana (Арника монтана) D1 0,6 мг, Solanum dulcamara (Соланум дулькамара) D2 0,15 мг, Symphytum officinale (Симфитум оффицинале) D8 0,15 мг, Sanguinaria canadensis (Сангвинария канаденсис) D3 0,45 мг, Sulfur (Сульфур) D6 0,54 мг, Nadidum (Надидум) D6 0,03 мг, Coenzyme А (Коэнзим A) D6 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D6 0,03 мг, Acidum silicicum (Ацидум силицикум) D6 3,0 мг, Acidum DL-α‑liponicum (Ацидум DL-α‑липоникум) D6 0,03 мг; Вспомогательные вещества: Магния стеарат 1,5 мг, лактозы моногидрат до получения таблетки массой около 0,302 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к П N011685/01-040810, ЛП-№(000209)-(РГ-RU)-290323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.08.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цель® Т
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 1 таблетку) Активные компоненты: Cartilago suis (картиляго суис) D4 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D4 0,3 мг, Embryo totalis suis (Embryo suis) (эмбрио тоталис суис (эмбрио суис)) D4 0,3 мг, Placenta totalis suis (Placenta suis) (плацента тоталис суис (плацента суис)) D4 0,3 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D2 0,54 мг, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D1 0,6 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D2 0,15 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D8 0,15 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D3 0,45 мг, Sulfur (сульфур) D6 0,54 мг, Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) (надидум (никотинамид-аденин-динуклеотид)) D6 0,03 мг, Coenzym А (коэнзим A) D6 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат)) D6 0,03 мг, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицеа)) D6 3,0 мг, Acidum DL‑α-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (ацидум DL‑α-липоникум (ацидум альфа-липоникум)) D6 0,03 мг; Вспомогательные компоненты: Магния стеарат 1,5 мг, лактоза до получения таблетки массой около 0,302 г.
Реквизиты нормативной документации НД 42-4170-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.