Информация по регистрационному удостоверению №П N011887/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бакстер С.А. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.12.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкоза Биеффе |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декстроза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10558-99 |
- раствор для инфузий 10%, №50 - контейнер 50 мл (50) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000453
- раствор для инфузий 10%, №50 - контейнер 100 мл (50) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000460
- раствор для инфузий 10%, №36 - контейнер 250 мл (36) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000477
- раствор для инфузий 10%, №20 - контейнер 500 мл (20) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000484
- раствор для инфузий 10%, №12 - контейнер 1000 мл (12) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000491
- раствор для инфузий 5%, №50 - контейнер 50 мл (50) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000408
- раствор для инфузий 5%, №50 - контейнер 100 мл (50) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000415
- раствор для инфузий 5%, №36 - контейнер 250 мл (36) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000422
- раствор для инфузий 5%, №20 - контейнер 500 мл (20) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000439
- раствор для инфузий 5%, №12 - контейнер 1000 мл (12) - коробка (коробочка), Биеффе Медитал (Испания), 4603212000446
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.