Информация по регистрационному удостоверению №П N011990/02-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лекоптин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Верапамил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10463-99 |
- таблетки, покрытые оболочкой 120 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения), 3838957498772
- таблетки, покрытые оболочкой 80 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения), 3838957498543
- таблетки, покрытые оболочкой 80 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения), Вектор-Фарм (Россия), 4603962000505
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.