Информация по регистрационному удостоверению №П N012011/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акционерное фармацевтическое предприятие Маинлун (Китай) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Безопрокт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 г мази содержит: Действующие вещества Искусственный мускус (мускон) — 0,009 г, жемчуг — 0.0085 г, искусственный безоар — 0,011 г, янтарь — 0.0033 г, борнеол — 0,038 г, каламин (цинка карбонат) — 0,108 г. Вспомогательные вещества Ланолин — 0,04 г, вазелин — 0,7722 г, натрия тетраборат — 0,01 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N012011/01-220324 |
- мазь для ректального и наружного применения, туба пластиковая 10 г - пачка картонная, Акционерное фармацевтическое предприятие Маинлун (Китай),
- мазь для ректального и наружного применения, туба пластиковая 2 г - пачка картонная, Акционерное фармацевтическое предприятие Маинлун (Китай),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Маинлун Акционерное фармацевтическое предприятие, 3-я Фармацевтическая фабрика (Китай) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Безопрокт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 г мази содержит: Действующие вещества Искусственный мускус (мускон) — 0,009 г, жемчуг — 0.0085 г, искусственный безоар — 0,011 г, янтарь — 0.0033 г, борнеол — 0,038 г, каламин (цинка карбонат) — 0,108 г. Вспомогательные вещества Ланолин — 0,04 г, вазелин — 0,7722 г, натрия тетраборат — 0,01 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N012011/01-220324 |
- мазь для ректального и наружного применения, туба пластиковая 10 г - пачка картонная, Акционерное фармацевтическое предприятие Маинлун (Китай),
- мазь для ректального и наружного применения, туба пластиковая 2 г - пачка картонная, Акционерное фармацевтическое предприятие Маинлун (Китай),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Маинлун Акционерное фармацевтическое предприятие, 3-я Фармацевтическая фабрика (Китай) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.10.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Безорнил® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 г мази содержит: Действующие вещества Искусственный мускус (мускон) — 0,009 г, жемчуг — 0.0085 г, искусственный безоар — 0,011 г, янтарь — 0.0033 г, борнеол — 0,038 г, каламин (цинка карбонат) — 0,108 г. Вспомогательные вещества Ланолин — 0,04 г, вазелин — 0,7722 г, натрия тетраборат — 0,01 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N012011/01-260911 изменение №1 |
- мазь для ректального и наружного применения, туба пластиковая 10 г - пачка картонная, Маинлун Акционерное фармацевтическое предприятие, 3-я Фармацевтическая фабрика (Китай), 06901986000036, 6901986000036
- мазь для ректального и наружного применения, туба пластиковая 2 г - пачка картонная, Маинлун Акционерное фармацевтическое предприятие, 3-я Фармацевтическая фабрика (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.